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淺論手性離子液體合成及其在羥醛縮合反應中的運用-本科畢業論文
  • 淺論手性離子液體合成及其在羥醛縮合反應中的運用-本科畢業論文
  • 文章片段: 論文簡介:淺論手性離子液體合成及其在羥醛縮合反應中的運用-本科畢業論文理工論文液體并把其中一種手性有機催化劑應用于羥醛縮合反應中的研究。本文的研究內容主要包括:1、從原料易得的天然氨基酸出發,經氨基酸保護、酰胺化反應和季銨化反應,三步就能有效地合成了六種手性離子化合物。最后,通過陰離子交換法制備四氟硼酸根、六氟磷酸根作為陰離子的新型手性離子液體。該方法具有操作簡單和環境友好等優點。

淺論手性離子液體合成及其在羥醛縮合反應中的運用-本科畢業論文

摘要:離子液體(IL)是完全由離子構成,在室溫或室溫附近溫度下呈液態的有機鹽。近年來,由于其具有較高的溶解性和熱化學穩定性、低揮發、低毒、寬的液態范圍、不可燃、可循環、電化學窗口大及酸性可調等特點,離子液體作為綠色溶劑已經引起了化學家們的廣泛興趣,已經在有機合成、高分子化學、電化學、分析化學、材料化學以及分離純化技術等領域展現了廣闊的應用前景。由于離子液體具有可設計性強,應用范圍廣、低毒低污染等優點,因此新型、功能化的手性離子液體的合成與應用倍受研究者的關注。我們以各種天然氨基酸為起始原料合成手性離子液體并把其中一種手性有機催化劑應用于羥醛縮合反應中的研究。本文的研究內容主要包括:1、從原料易得的天然氨基酸出發,經氨基酸保護、酰胺化反應和季銨化反應,三步就能有效地合成了六種手性離子化合物。最后,通過陰離子交換法制備四氟硼酸根、六氟磷酸根作為陰離子的新型手性離子液體。該方法具有操作簡單和環境友好等優點。2、由脯氨酸和亮氨酸為起始原料,經氨基酸保護、酰胺化反應、酯的還原、醇的鹵代和季銨化反應合成手性離子液體b。該法具有原料廉價易得、每步產率高和操作簡單等優點。同時,探索了由天然氨基酸合成手性離子液體a的方法。3、把合成的手性催化劑b直接應用于催化各種芳香醛和丙酮反應的研究。研究結果表明:(1)得到了高產率的α,β-不飽和酮,而不是預期的羥醛縮合產物。(2)不加任何溶劑對反應結構最好,產率高達90%。(3)催化劑用量少,增加催化劑用量,對反應并無明顯的改變。(4)電子效應對該反應結果并無明顯影響。(5)手性催化劑嫁接離子液體上,有利于回收和重復利用等優點。 關鍵詞:離子液體 有機反應 氨基酸 手性離子液體 不對稱合成 羥醛縮合反應
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  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-8
  • 目錄8-12
  • 第一章 緒論12-31
  • 1.1 引言12-13
  • 1.2 含有手性陽離子的手性離子液體13-23
  • 1.2.1 雜環化合物手性陽離子13-15
  • 1.2.1.1 從L-纈氨酸甲酯合成4,5-二氫惡唑鹽類手性陽離子13
  • 1.2.1.2 從L-苯丙氨醇合成4,5-二氫噻唑鹽類手性陽離子13-14
  • 1.2.1.3 從天然氨基酸合成咪唑鹽類手性陽離子14
  • 1.2.1.4 從L-纈氨酸合成4,5-二氫咪唑鹽類手性陽離子14-15
  • 1.2.2 由氨基酸或氨基酸酯直接作陽離子的手性離子液體15-16
  • 1.2.3 L-脯氨酸衍生的吡咯型手性離子液體16-18
  • 1.2.3.1 由L-脯氨酸衍生物合成吡咯烷型手性離子液體16-17
  • 1.2.3.2 由L-脯胺醇合成吡咯型三溴手性離子液體17-18
  • 1.2.4 氨基酸衍生的氨基功能化的手性離子液體18
  • 1.2.5 氨基酸衍生的單聚和多聚型離子液體18-19
  • 1.2.6 氨基酸衍生的酰尿功能化的離子液體19-20
  • 1.2.7 氨基酸衍生的咪唑2位碳上被取代的手性離子液體20-21
  • 1.2.8 氨基酸衍生的側鏈含有羥基的手性離子液體21-22
  • 1.2.9 L-組氨酸衍生的手性離子液體22-23
  • 1.3 含有手性陰離子的手性離子液體23-24
  • 1.3.1 氨基酸直接作為手性陰離子23
  • 1.3.1.1 手性氨基酸陰離子和咪唑陽離子的離子液體23
  • 1.3.1.2 手性氨基酸陰離子和其它陽離子的離子液體23
  • 1.3.2 氨基酸衍生物作為手性陰離子23-24
  • 1.4 羥醛縮合反應的簡要概述24-25
  • 1.5 離子液體在
  • 文章片段:81.2.3.1 由L-脯氨酸衍生物合成吡咯烷型手性離子液體16-171.2.3.2 由L-脯胺醇合成吡咯型三溴手性離子液體17-181.2.4 氨基酸衍生的氨基功能化的手性離子液體181.2.5 氨基酸衍生的單聚和多聚型離子液體18-191.2.6 氨基酸衍生的酰尿功能化的離子液體19-201.2.7 氨基酸衍生的咪唑2位碳上被取代的手性離子液體20-211.2.8 氨基酸衍
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